衢州ISO13485內(nèi)審員資格證書培訓(xùn)醫(yī)療器械內(nèi)審員
設(shè)計和開發(fā)更改的控制
組織應(yīng)將控制設(shè)計和開發(fā)更改的程序形成文件。組織應(yīng)確定更改對于醫(yī)療器械功能、性能、可用性、安全、適用的法規(guī)要求及其預(yù)期用途等的重要程度。
應(yīng)識別設(shè)計和開發(fā)的更改。更改在實施前應(yīng)經(jīng):
a) 評審;
b) 驗證;
c) 適當(dāng)時，確認(rèn);
d) 批準(zhǔn)。


設(shè)計和開發(fā)更改的評審應(yīng)包括評價更改對在制的或已交付的組成部件和產(chǎn)品的影響，以及對風(fēng)險管理的輸入或輸出和產(chǎn)品實現(xiàn)過程的影響。
應(yīng)保留更改及其評審和任何必要措施的記錄(見4.2.5)。


ISO13485內(nèi)審員，ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn)費(fèi)用
學(xué)員經(jīng)考核合格者頒發(fā)ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書，網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可，權(quán)威性強(qiáng)，全國通用。
800元/人（包含培訓(xùn)費(fèi)，資料費(fèi)、證書費(fèi)）
增加了與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通和向監(jiān)管機(jī)構(gòu)報告的要求 
新版標(biāo)準(zhǔn)增加“8.2.3 向監(jiān)管機(jī)構(gòu)報告”的條款


——新版標(biāo)準(zhǔn)5.6.2管理評審輸入規(guī)定包含“向監(jiān)管機(jī)構(gòu)報告”內(nèi)容，7.2.3中規(guī)定“組織應(yīng)按照適用的法規(guī)要求與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通”，在8.2.2d）中規(guī)定“確定向適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管機(jī)構(gòu)報告信息的需要”，標(biāo)準(zhǔn)8.2.3的標(biāo)題就是“向監(jiān)管機(jī)構(gòu)報告”，規(guī)定了有關(guān)報告內(nèi)容以及建立程序文件并保持報告記錄的要求。 


報名方式
請各單位安排好學(xué)人員，提前將“內(nèi)審員資格證書”填好后 通過電子郵件或微信（185 2045 7660）報崔老師。
評審輸入
管理評審的輸入應(yīng)包括但不限于由以下方面產(chǎn)生的信息：
a) 反饋;
b) 投訴處置;
c) 向監(jiān)管機(jī)構(gòu)的報告;
d) 審核;
e) 過程的監(jiān)視和測量;
f)  產(chǎn)品的監(jiān)視和測量;
g) 糾正措施;
h) 預(yù)防措施;
i)  以往管理評審的跟蹤措施;
j)  可能影響質(zhì)量管理體系的變更;
k) 改進(jìn)的建議;
l)  適用的新的或修訂的法規(guī)要求。


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